The levels the effects of PPI use on clostridium difficile serum antigen levels

Abstract

Aim: To evaluate the effects of proton-pump inhibitor (PPI) use on distrubtion of intestinal flora by measuring serum Clostridium Difficile antigen levels before and at the end of a three- months treatment in patients with Laryngopharyngeal reflux (LFR) treatment. Material and Method: The study covers 32 patients with LFR, out of which 24 were female (75%) and 8 were male (25%). The mean age of the patients was 34.13 +/- 11.59. All patients included in the study were administered Lansoprazole 30 mg tablets perorally before meals and twice a day for treatment. Reflux Symptom Index (RSI), Reflux Finding Score (RFS), white blood cell count, CRP and serum Clostridium Difficile toxin A, B measurement results were comparatively evaluated through the blood serum samples drawn from the patients before and at the end of the three- months treatment. Results: While the mean values of pre-treatment RSI and RFI were 20.81 +/- 4.05 and 13.31 +/- 3.30 respectively, the mean values were measured to be 3.41 +/- 2.37 and 1.50 +/- 1.88 respectively following the three- months treatment (p< 0.05). The pre-treatment mean value of serum Clostridium Difficile Ag was 140.56 +/- 11.74, while it was seen that the same value became 114.94 +/- 10.70 after the three- months treatment (p< 0.05). There was, however, no statistically significant change in the other parameters. Discussion: According to the results obtained, it was seen that the treatment with PPI was not cause to increase Clostridium difficile toxin A, B serum antigen levels. So these drugs could be used in long time therapies confidently.

Amaç: Larengofarengeal Reflü (LFR) hastalığının tedavisi amacıyla Proton pompa inhibitörü (PPİ) kullanan hastalarda tedavi öncesi ve üç aylık tedavinin sonunda serum Clostridium Difficile antijen miktarı ölçülerek PPİ kullanımının serum Clostridium Difficile serum antijen miktarı üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya LFR hatalığı tespit edilen 32 hasta ( 24 ( % 80)’ü kadın, 8 (% 20)’i erkek) dahil edildi. Hastaların yaş ortalaması 34.13 ± 11.59 idi. Çalışmaya dahil edilen tüm hastalara tedavi için günde iki kez yemeklerden önce alınacak şekilde lansoprazol 30 mg tablet peroral olarak başlandı. Tedavi öncesinde ve üç aylık tedavinin sonunda hastaların LFR şiddeti Reflü Semptom İndeksi ( RSI) ve RBS ( Reflü Bulgu Skoru) kullanılarak değerlendirildi. Ayrıca hastalardan tedavi öncesi ve üç aylık tedavinin sonunda alınan kan serum örneklerinde beyaz küre, CRP, sedimantasyon ve serum Clostridium Difficile toxin A, B ölçümleri yapılarak karşılaştırmalı olarak değerlendirildi. Bulgular: Tedavi öncesi RSI ve RBS ortalamaları sırasıyla 20.81±4.05 ve 13.31±3.30 iken, üç aylık tedavi sonrasında bu ortalamalar sırasıyla 3.41±2.37 ve 1.50±1.88 olarak tespit edildi ( p< 0,05). Tedavi öncesi serum Clostridium Difficilie Ag değerlerinin ortalaması 140.56±11.74 iken üç aylık tedavi sonrasında bu ortalamanın 114.56±10.70 olduğu görüldü ( p< 0,05). Ancak diğer parametrelerde tedavi öncesi ve sonrasında istatiksel olarak anlamlı bir değişim saptanmadı ( p> 0,05). Tartışma: Elde ettiğimiz sonuçlara göre, proton pompa inhibitörü kullanan hastaların Clostridium difficilie toxin A, B serum antijen düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı bir düşüş olduğunu görüldü.